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“中国好医生”乞国艳的传奇故事

即使死亡步步逼近,也毫不畏惧。她说:这个病祸害了我9年,不仅扼杀了我的健康,也耽误了我的青春与工作……但是它成就了我今天的事业。即使路途坎坷艰辛,也不曾放弃。患者说:也许,她是为了治疗重症肌无力而得

即使死亡步步逼近,也毫不畏惧。

她说:“这个病祸害了我9年,不仅扼杀了我的健康,也耽误了我的青春与工作……但是它成就了我今天的事业。”

即使路途坎坷艰辛,也不曾放弃。

患者说:“也许,她是为了治疗重症肌无力而得此病的,上天派她来就是救治我们的。”

她,每一次付出都饱含着信任,不停向前;她,每一秒都镌刻着生命的责任,寄予着新生的希望,她就是“中国好医生”10月月度人物,河北省重症肌无力诊疗中心主任、石家庄市第一医院名誉副院长、重症肌无力中心主任乞国艳。

乞国艳正在出诊。

乞国艳正在出诊。

命运的考验:24岁患病几乎成废人

乞国艳的经历,是一个厚重的传奇故事。

1990年,24岁的乞国艳以优异成绩从河北医科大学毕业,来到石家庄市第一医院内科工作。然而命运之神在这个天真女孩憧憬美好生活的时候,跟她开了一个残酷的玩笑。1990年,她被诊断患上了一种叫“重症肌无力IIB型”的顽症,突然间,生活不能自理,乞国艳几乎成为一个废人,无情的病魔把她拖上了漫漫求医路。

在激素干预下,乞国艳身体开始发胖,两眼像核桃一样凸现出来,骨质疏松,消化道溃疡……曾经与她海誓山盟的男朋友不辞而别。病魔和情感的双重打击,让她万念俱灰想一死了之。爸爸开导她:“孩子,你是一名医生,为什么不去寻找一种方法,不仅救自己,还能救更多像你一样的病人呢?”她陷入深深的思考:“我要活下去,决不能向命运低头!”

苦难是人生的一所大学,乞国艳是一名执着的学生。9年漫漫的求医路,她尝遍了失败的滋味。其间,她的肺部重度感染,生命垂危。医生护士在她的床前穿梭着,插吸氧管、吸痰管、上呼吸机……几经抢救把她从死亡线上拉了回来,当时乞国艳醒来问的第一句话就是:“爸,他们都采用了什么抢救办法?”许多教授专家被这个年轻女医生的坚强所打动,毫无保留将多年积累的经验传授给她。此后,她如饥似渴啃食上百本中医书籍,广泛系统探究中医药的奥秘。她一边忍着中药实验中全身发作红疹、红斑、肛周化脓的剧痛,体验观察传统医学中“基础方”生化指标带来的微妙变化,一边整理医学资料,记录了100多个处方,上万字笔记……1996年,乞国艳在阅读大量西医相关资料后,打算切除胸腺,手术前她告诉医生:“我就是死了,能为患者找到希望之路也值得。”医院的老专家十分钦佩这个同行,将西医现有的方法一一传授给她。

她用十年磨一剑的坚忍精神,反复在自己身上进行着西医—中医—西医、实验—观察总结—再实验的治疗效果对比。她家里成了试验基地,按照治疗要求,父亲一麻袋一麻袋往家里扛药,中药、西药、针头堆积如山……四肢无力,她就教母亲为她在穴位注射药物;让父亲帮她记录用药时间、反应、症状……经过9年的求医问药学习治疗,乞国艳博采众长,把中药、穴位注射、西医等治疗机理和方法进行系统整合,并灵活运用到实践中。9年之后,乞国艳又重新走上了工作岗位。她毫无保留地把自己的医学研究和治病经验与病友们分享。她矢志不移的坚持和努力,完成了从患者到医者的蝶变,为自己、更为广大患者开启了健康之门。

把患者当亲人:有钱没钱都要治病

在乞国艳开始出诊的一天下午,收治了一位从内蒙古自治区来的小男孩阎东(化名),阎东的父母很早就离异,他14岁便辍学离家出走了,19岁被确诊为重症肌无力,亲戚陪着多地辗转求医。后来慕名找到乞国艳。在诊断中,乞国艳发现阎东的胸腺瘤异常肥大,需要做切除手术治疗,手术非常顺利。可是没过几天,阎东哭着对乞国艳说:“乞妈妈,家里没钱了,让我出院吧。”乞国艳知道停止治疗,就意味着前面的一切治疗和努力都将前功尽弃。乞国艳把阎东接回了家,自掏腰包买药回家,每天早晨和晚上给他输液、吃药,还变着样给他做有营养的可口饭菜。

无私的爱也深深感动了阎东。此后,阎东在医院做起了志愿者,帮着其他重病友打水、做饭、搞卫生,还跟大家一起聊天鼓劲儿。阎东病好出院后,开始了正常的生活。像阎东这样的“儿子”“女儿”,乞国艳还有很多很多。

2004年,乞国艳开始接收诊治重症肌无力患者,并开通了门诊,当时医护人员只有20名,医生6名,护士14名。2009年,石家庄市第一医院成立了由乞国艳任所长的石家庄市重症肌无力研究所。2013年,挂牌成立了河北省重症肌无力医院和河北省重症肌无力诊疗中心。在乞国艳眼里,没有病人,只有“病友”。因为只要乞国艳一听到病人痛苦的声音,脑子里就会浮现出自己当年患病时的情形,就想帮助他们把病治好。特殊的患病经历,让她能更好地换位思考,更能理解患者。

2017年冬天,在众多病友家属中有一位在读大学生小静(化名),她的妈妈进行了胸腺瘤切除手术后在家躺了5个月,而且还气管切开用上了呼吸机。小静从乞国艳的长春患者家属王先生那里得知了乞国艳,于是拨通了乞国艳的电话。乞国艳耐心地回答了小静的问题,但小静却吞吞吐吐不确定就诊时间。经询问,原来小静的父母很早就离异了,妈妈与小静相依为命,为了给妈妈治病,家里的积蓄也都花空了。乞国艳温和地叮嘱小静:“孩子,带着妈妈来吧,有什么困难还有我们呢!”小静带着妈妈来到重症肌无力中心后,乞国艳主任、董会民护士长事无巨细地安排小静妈妈住院,积极为其筹集费用,科室也减免了2万元的治疗费用,经过医护人员的精心治疗和护理,小静的妈妈摘掉了呼吸机。母女俩拉着手一起回家,过上了快乐的日子。

五年来,乞国艳团队义诊患者3万多人次,使一万多名重症肌无力患者看到了希望之光,现在很多人已经开始了新的生活,他们时常给她发来工作、生活照,向她描述现在的美好生活。

建立起全国首家重症肌无力样本库

近五年来,乞国艳率先开展双重血浆滤过技术,已治疗300余人,并有多家医院前来学习;她把转移性胸腺瘤的粒子植入治疗应用到重症肌无力领域,并开展了肺小微结节的穿刺活检技术;剑突下路入胸腺、胸腺瘤切除在全国走在最前列;她制定中西医结合诊疗指南,指导重症肌无力的精准治疗;她的团队分工细致,团队的每一个人都能独当一面,科里建立了两个2000人的QQ群,为全国的患者提供咨询及用药指导,每个医生都有自己出院病人的微信群,随时为患者提供治疗帮助,为患者病情康复助力!

2017年,在美国纽约召开的第十三届世界重症肌无力学术研讨会上,乞国艳的论文以壁报形式展出。她的研究课题“中西医结合治疗重症肌无力的临床研究”荣获2012年度石家庄市科技成果二等奖,2018年“重剂补中益气治疗重症肌无力的疗效和分子机制研究”获得河北省中医学会一等奖,主持河北省自然科学基金和河北省科技厅支撑计划项目各一项,市科技局和河北省卫计委项目10项。

如今,乞国艳带领的科研攻关团队已经建立起全国首家重症肌无力样本库,收集样本近万例。由她主研的重症肌无力中药成剂转化也已启动,中药成剂一直是乞国艳心中的梦想,为的是造福患者,让河北省重症肌无力诊疗中心的独特疗法走向世界。

当选全国人大代表 提案关注罕见病

2018年,乞国艳当选全国人大代表,在全国两会上,乞国艳结合自己治病救人的切身体会,为使更多重症肌无力患者得到更好医治,减轻他们的负担,提出了《关于提高少见疑难病患救治效率的建议》和《关于将重症肌无力疾病纳入国家有关医保政策的建议》的提案,建议建立罕见病目录,建议将重症肌无力在全国范围内纳入医保范围,各地医保机构为患者开辟绿色通道,及时办理转诊手续,使患者少走弯路。令她感到欣慰的是,她的建议已得到全国人大提案委员会的采纳,国家卫计委在她的建议下建立了“中国罕见病目录”并将重症肌无力列入其中。(文/图 记者 李惺 刘琛敏)

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